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El 6 de mayo de 2024 el Diario Oficial de la República de Chile anunció la creación de la Comisión Asesora Ministerial sobre Tecnologías Cuánticas que aconsejará al Estado en la materia. Tecnologías como “la computación cuántica… promete[n] revolucionar industrias como la medicina, la ciencia de materiales y la Inteligencia Artificial, [y la ciberseguridad]”, declaraba Paulina Assmann, CEO de SeQure Quantum e integrante de la comisión que asesorará al ejecutivo. Sin embargo, mientras el gobierno incorpora el concepto científico de «lo cuántico» en sus políticas y estrategias tecnológicas, en paralelo, el término es utilizado para promover prácticas alternativas y complementarias en el ámbito de la salud. El interés por aliviar patologías y ampliar opciones diagnósticas y de tratamiento ha llevado a la popularización de bienes y servicios etiquetados como «cuánticos» que se comercializan a través de sitios web y plataformas como TikTok. Desde “escáneres cuánticos” que prometen chequeos de salud hasta “psicocirugías cuánticas” a distancia, la salud cuántica goza de popularidad, pero carece de evidencia que la respalde.

Familias que cuidan a personas con Atrofia Muscular Espinal (AME) expresan una falta de voluntad constante por parte del Estado respecto de costear medicamentos de precios millonarios. Actualmente, el fármaco Zolgensma (de Novartis), que es una terapia que se aplica como dosis única, tiene un costo de casi $1.570 millones. Otros medicamentos para la AME que deben usarse de por vida, también son inalcanzables para las familias afectadas: Spinraza (de Biogen) tiene un precio cercano a los $97,5 millones por unidad y Evrysdi (de Roche) alcanza los $9,7 millones por cada dosis. Los pacientes que sufren esta y otras enfermedades poco frecuentes y de alto costo, deben demandar al Estado para conseguir los fármacos. Llevan años a la espera de entrar a la nómina de patologías cubiertas por la Ley Ricarte Soto. Este reportaje fue realizado en colaboración con CIPER Chile.

En su tercera Cuenta Pública, Gabriel Boric destacó que la tramitación de la ley de Enfermedades Poco Frecuentes (también llamadas enfermedades raras) sería prioridad para el Ministerio de Salud, anunciando indicaciones al proyecto de ley y la incorporación de tres nuevos medicamentos para enfermedades raras a la cobertura de la Ley Ricarte Soto. La Alianza Chilena de Agrupaciones de Pacientes (ACHAP), comenta que no han visto grandes avances, y las medidas fueron recibidas con reservas por las federaciones FECHER y Fenpof, que defienden los derechos de pacientes con enfermedades poco frecuentes en Chile, pues consideran que la legislación vigente es insuficiente para abordar todas las necesidades de quienes padecen patologías como la Distrofia Muscular de Duchenne (DMD); enfermedad que ganó visibilidad a través de Camila Gómez quien caminó desde Chiloé a La Moneda para recaudar fondos para el tratamiento de su hijo Tomás, diagnosticado con DMD.