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Experto en educación explica que el sistema educativo reproduce a la sociedad en vez de cambiarla
Las ideas de que la educación es la clave para el progreso y que la meritocracia premia el esfuerzo están arraigadas en Chile. Sin embargo, Pablo Lillo, Doctor en Sociología de la Educación e investigador académico, señala que estas creencias son un mito. Según explica en entrevista con Pixel25, Lillo argumenta que pruebas estandarizadas como la PAES no miden el verdadero potencial del estudiantado, ya que están sesgadas por una realidad social y cultural que favorece a las élites. Además, el académico indica que, incluso cuando algunos estudiantes de élite no logran cumplir los altos puntajes requeridos, existen alternativas que les permiten ingresar igualmente a carreras prestigiosas. Es lo que él describe como «escuelas refugio», instituciones que ofrecen alternativas diseñadas para salvaguardar a este tipo de estudiantes, asegurando la continuidad de su posición privilegiada. De esta forma, la educación superior en Chile no reduciría las desigualdades, sino que perpetuaría las diferencias sociales y económicas, dejando poco espacio para la movilidad social.
¿En qué creer en un mundo donde todo parece absurdo?
Hoy las certezas absolutas han colapsado, estableciendo a la incertidumbre como un desafío constante en nuestras vidas. Es lo que afirma en esta columna, el psicólogo clínico, autor, y comunicador de redes sociales, Camilo Aguilera. El autor relata cómo nuestra incapacidad para tolerar el vacío puede generar desesperación o, por el contrario, ayudarnos a construir significado de formas diferentes. A través de una reflexión profunda sobre el absurdo, propone dos actitudes frente a esta problemática: abrazar la incertidumbre con creatividad o aferrarse a ideas rígidas que perpetúan el conflicto interno.
Nueva política del Minsal pretende normar al menos 25 terapias complementarias reconocidas por ese ministerio que no están reguladas
Tras el lanzamiento de la Política de Medicina Complementaria del Minsal, en octubre pasado, quedó en evidencia que hay 25 terapias complementarias que son reconocidas por esa cartera y que se ofrecen en la red de salud pública, pero que aún no están reguladas. Desde la publicación de un decreto en 2005, que reglamenta la medicina alternativa, solamente tres terapias han sido normadas: acupuntura, homeopatía y naturopatía. Según el ministerio, el 77,89 % de las atenciones individuales y el 100 % de las prestaciones grupales realizadas con terapias complementarias correspondieron a modalidades no reguladas. Las prestaciones por terapias complementarias en el sector público son miles por año, e instituciones como el cuestionado policlínico de Iquique en que se ofrecía sanación cuántica, son realidad en diversos servicios de salud del país.
Especialistas opinan sobre «Salud Cuántica» en Internet: el riesgo de terapias y diagnósticos sin sustento científico
El 6 de mayo de 2024 el Diario Oficial de la República de Chile anunció la creación de la Comisión Asesora Ministerial sobre Tecnologías Cuánticas que aconsejará al Estado en la materia. Tecnologías como “la computación cuántica… promete[n] revolucionar industrias como la medicina, la ciencia de materiales y la Inteligencia Artificial, [y la ciberseguridad]”, declaraba Paulina Assmann, CEO de SeQure Quantum e integrante de la comisión que asesorará al ejecutivo. Sin embargo, mientras el gobierno incorpora el concepto científico de «lo cuántico» en sus políticas y estrategias tecnológicas, en paralelo, el término es utilizado para promover prácticas alternativas y complementarias en el ámbito de la salud. El interés por aliviar patologías y ampliar opciones diagnósticas y de tratamiento ha llevado a la popularización de bienes y servicios etiquetados como «cuánticos» que se comercializan a través de sitios web y plataformas como TikTok. Desde “escáneres cuánticos” que prometen chequeos de salud hasta “psicocirugías cuánticas” a distancia, la salud cuántica goza de popularidad, pero carece de evidencia que la respalde.
Atrofia Muscular Espinal: investigación del Congreso concluye que el Estado sucumbió ante la judicialización de tratamientos médicos de alto costo
Familias que cuidan a personas con Atrofia Muscular Espinal (AME) expresan una falta de voluntad constante por parte del Estado respecto de costear medicamentos de precios millonarios. Actualmente, el fármaco Zolgensma (de Novartis), que es una terapia que se aplica como dosis única, tiene un costo de casi $1.570 millones. Otros medicamentos para la AME que deben usarse de por vida, también son inalcanzables para las familias afectadas: Spinraza (de Biogen) tiene un precio cercano a los $97,5 millones por unidad y Evrysdi (de Roche) alcanza los $9,7 millones por cada dosis. Los pacientes que sufren esta y otras enfermedades poco frecuentes y de alto costo, deben demandar al Estado para conseguir los fármacos. Llevan años a la espera de entrar a la nómina de patologías cubiertas por la Ley Ricarte Soto. Este reportaje fue realizado en colaboración con CIPER Chile.
Enfermedades Poco Frecuentes en Chile: organizaciones de pacientes luchan por legislaciones eficaces y cuestionan lentitud del gobierno de Boric
En su tercera Cuenta Pública, Gabriel Boric destacó que la tramitación de la ley de Enfermedades Poco Frecuentes (también llamadas enfermedades raras) sería prioridad para el Ministerio de Salud, anunciando indicaciones al proyecto de ley y la incorporación de tres nuevos medicamentos para enfermedades raras a la cobertura de la Ley Ricarte Soto. La Alianza Chilena de Agrupaciones de Pacientes (ACHAP), comenta que no han visto grandes avances, y las medidas fueron recibidas con reservas por las federaciones FECHER y Fenpof, que defienden los derechos de pacientes con enfermedades poco frecuentes en Chile, pues consideran que la legislación vigente es insuficiente para abordar todas las necesidades de quienes padecen patologías como la Distrofia Muscular de Duchenne (DMD); enfermedad que ganó visibilidad a través de Camila Gómez quien caminó desde Chiloé a La Moneda para recaudar fondos para el tratamiento de su hijo Tomás, diagnosticado con DMD.
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